J’ai lu beaucoup de commentaires sur le site Rue89 et sur l’article http://www.rue89.com/2012/08/07/schizophrene-je-fais-la-manche-sur-internet-234427 qui fait état de mon blog et dans lequel j’ai été interviewé.
J’avoue que je suis un peu choqué de voir les réactions de certains. Je souffre effectivement bien de la maladie dont il est question, de schizophrénie pour dire les choses.
J’ai contacté le site Rue89 et je ne regrette rien. Je souffre assez pour me donner le droit d’ouvrir le sujet sur cette maladie psychique et sur la situation financière dans laquelle je vis et vivent malheureusement les personnes adultes handicapées.
Je considère que j’ai le droit de vivre dignement, autant financièrement qu’intellectuellement. Ce blog et un appel et un cri contre tous ceux qui ne supporteraient pas de vivre ce que j’ai vécu une journée et qui mettent en doute le bien fondé de ma démarche.
J’ai lu aussi beaucoup d’autres commentaires qui m’ont fait du bien et je remercie toutes les personnes qui me soutiennent.
Je trouve que c’est une bonne initiative de parler de ta maladie. Les psychopathologies sont présentes tout autour de nous mes elles sont méconnues et font peur…
Si ton blog peut permettre de faire la lumière sur les maladies mentales, alerter sur les conditions de précarités dans lesquelles vivent les malades et surtout faire comprendre que cela peut toucher tous le monde et bien c’est une bonne chose.
Bon courage à toi et je fais passer le lien de ton blog 🙂
Votre témoignage m’a touché. Vous êtes une personne forte et je vous souhaite tout le meilleur dans votre vie. Cordialement Lyne
Salut, j’ai lu l’article rue 89.
Je comprends, en tout cas suffisamment, j’ai des connaissances (et parfois des amitiés erratiques) avec plusieurs personnes atteintes de diverses manières de schizophrénie. Certain-e-s sont extraordinaires.
Ton histoire me fait penser à celle de ma soeur : première crise visible, pas de diagnostique, l’HP la laisse ressortir comme ça. Seconde crise à l’étranger, donc on n’a pas trop sû à quoi s’en tenir. Au bout de 5 ans d’évolution, c’était devennu dramatique. Totalement recluse, ne faisait plus rien, parfois incapable de manger (elle vomissait en cachette…), vivant dans une angoisse et une solitude terrifiante… la même paranoïa vis-à-vis des gens ayant croisé son regard… et elle a commencé à raconter des choses qui n’existaient que dans son esprit… des projections hallucinantes… notament à mon sujet (ce qui est très difficile, je l’aime ma soeur).
Je n’ai pas sû tout de suite. Mais quand j’ai vu, j’ai tiré la sonnette d’alarme, et nous l’avons fait admettre à l’hopital… et cette fois ils ont dit schizophrénie aigûe. Je le savais… mais ça fait mal. Actuellement il y a un mieux avec la médication, mais sa sortie est récente, et ils ne nous laissent pas trop d’espoir de réinsertion. Il faut attendre, encore et toujours…
Oui, je n’ai pas vu à quel point ça s’était aggravé les derniers mois avant son hospitalisation. Etant moi-même bipolaire et après de multiples séjours en HP, avec aggravation dans le temps (chômage, dépression, impossible de sortir de chez moi parfois des semaines, angoisse, panique, chômage… incompréhension et erreurs des psys parce que je suis diplômée, cultivée et je parle bien…) ils viennent enfin de diagnostiquer, et un médicament semble commencer à fonctionner. Cultivée? Oui, ces mois et ces années sur internet dans ma solitude, j’ai appris, j’ai travaillé seule sur moi-même pour essayer de comprendre pourquoi j’étais différente. Dommage qu’ils n’aient pas pris le mal à la racine, tous les signes étaient là depuis si longtemps, embrouillés dans un passif compliqué, mais là.
J’ai de l’espoir, enfin, de m’en sortir moi-même suffisamment pour avancer, et peut-être retravailler un jour. Malgré ma maladie qui ne guérira jamais, j’ai fait de hautes études, comme nombre de bipolaires et de schizophrènes. Ma soeur a abandonné les siennes au dernier moment à cause de son problème… Nous avons peut-être nos crises, mais nous avons aussi nos illuminations; j’ai beaucoup appris de « malades » plus agé-e-s là-dessus aussi. Et la société doit ouvrir les yeux et nous accepter. Tant sont SDF, j’en connais, j’en souffre d’ailleurs de ne pas pouvoir faire plus que leur parler à égalité, d’humain à humain. On nous cache et on nous rejette, alors que les cancéreux où les handicapés moteurs sont aidés et reçoivent de la compassion (en tout cas surtout les premiers). La différence, la diversité, les visions alternatives, notre sensibilité, c’est une force d’évolution sociale et non une tare!
J’en ai assez de devoir cacher tout ça pour ne pas être étiquetée, et empêchée de retravailler un jour à cause de ça. Je sais à quel point ma soeur est douée dans ses domaines quand elle s’y plonge, elle est capable de choses qui sont hors de ma portée; chacun ses talents. Pour l’avoir prouvé les fois où j’ai travaillé, je sais à quel point je peux être compétente quand ça va bien. Mais quand ça va mal… la descente aux enfers; surtout quand il n’y a personne pour nous rappeller le meilleur.
Mais pour l’instant, ni elle ni moi n’avons de couverture sociale… donc tous les soins viennent de notre poche, et c’est un facteur de désertion sociale supplémentaire et de stress intense franchement destructeur. Elle n’a pas d’amis. Moi j’en ai un seul, relation difficile; le reste demeure des connaissances, et les anciens sont loin où ont déserté. Ceux-là ne savent pas, et ceux à qui j’ai expliqué récemment ne comprennent pas. Ne peuvent pas comprendre et ne veulent pas comprendre.
Je te souhaite le meilleur. Je ne te connais pas, mais je t’aime. Tu n’es pas seul. Ignore ces imbéciles ignorants qui critiquent sans vergogne. Vas-y à ton rythme; c’est la société qui est malade, pas toi, pas nous. Nous sommes en quelque sorte le mirroir qu’ils ne veulent pas voir, ils préfèrent rester aveugles pour ne pas se remettre en question. Je te souhaite le meilleur et je pense à toi. Tu as bien fait dans cette démarche, et je t’en remercie, en fait… ça me donnera peut-être la force d’en parler à mon tour. +++
Je tiens à te féliciter pour ton courage et ta détermination!
Beaucoup de gens devraient s’inspirer d’initiatives comme la tienne (je ne parle pas de faire la manche hein… 😉 mais de concrétiser ses désirs par des actes, quels qu’ils soient! – tant qu’ils sont honnêtes…).
Je partage également le lien de ton blog et te souhaite de continuer à avancer de la sorte! 🙂
Bonjour à toi,
Je trouve que tu développes un sacré caractère de force. La vie est un grand défis, pour tout le monde, mais reste particulièrement très difficile pour les personnes souffrantes de maladies … Mais si tu es là aujourd’hui, c’est que tu dégages quelque chose en toi qui te permet d’avancer et d’évoluer dans le temps.
Je te souhaite beaucoup de courages, de motivations, et j’espère pour toi que tu te sentiras mieux par la suite.
Et surtout, n’oublies pas, la roue tourne ….
Accrochez vous je comprends votre désarroi et vos peurs et je sais par expérience que c’est très difficile à vivre… bon courage
Christine
Bonjour, ton témoignage est intéressant. Nous sommes une assoc de patients et nous avons entre autres pour objectifs de porter ce genre de propos auprès des instances gouvernementales afin de mieux faire reconnaître nos problèmes et les modes de prises en charge.
Bonjour,
Je trouve positif et généreux que vous preniez sur vous pour informer de votre maladie. Vous êtes parvenu à déposer une pierre sur l’édifice de la société, à votre manière.
Le péquin lambda évoque souvent son travail et son vote pour ce décharger du vrai devoir de citoyen, qui à mon sens consiste à prendre soin de son prochain.
Je suis choqué de la manière dont nous traitons malades et handicapés. Et je trouve que c’est révélateur de notre société.
J’imagine que vous devez souffrir du manque d’occupation, et je vous souhaite de pouvoir développer votre activité littéraire. Ou tout autre activité vous permettant de vous sentir mieux.
Je vais lire votre nouvelle, ce sera mon premier livre numérique!
Pierre G
J’ignore les détails de votre maladie mais d’après ce que vous décrivez,il est possible que vous soyez atteint d’un trouble bipolaire de la personnalité(crises alternées d’enthousiasme et de déprimes profonds avec délires paranoïaques) auquel cas des précurseurs de la sérotonine sont relativement efficaces même si on ne peut pas parler de vie sociale épanouie.
Bon courage en tous cas!
Excellente idée, excellente initiative !
Je vis aussi avec l’allocation adulte handicapé et j’ai eu une fille adorablissime il y a 33 ans avec un jeune homme brillant, cultivé et d’une beauté à couper le souffle. Je ne savais pas mettre des mots à l’époque sur son trouble… Maintenant je sais – et il est SDF. Cela fait des années que nous ne partageons plus nos jours, mais je pense à lui très souvent. J’ai eu la chance de pouvoir acheter un appartement et je dévisage tous les SDF que je croise dans la rue, au cas où je le reconnaitrais, car alors je l’inviterais à venir se protéger chez moi. Ce n’est pas normal d’être dans la rue quand on est schizophrène. Moi aussi j’ai un trouble très proche de la schizophrénie, et pourtant nous avons fait la fille la plus adorable et la plus intelligente qui soit. J’ai lu que vous souhaitiez devenir propriétaire : je ne sais pas si c’est une bonne idée. En tant que locataire vous n’etes jamais absolument en sécurité, mais en tant que propriétaire vous avez de lourdes responsabilités, et des charges importantes + l’impot foncier à payer. Ca dépasse le montant d’un loyer. Donc l’achat est à conseiller seulement lorsqu’on n’est pas en sécurité dans son logement, cest à dire qu’on risque d’être éjecté. Il faut bien se renseigner auprès de l’ADIL (droits des proprios et des locataires.) Je vous souhaite de recevoir assez d’aide pour vous offrir la liberté dont vous rêvez.
Ce blog relève d’une grande intelligence. Bravo et bon courage dans toutes ces épreuves. Parler de cette maladie mène chacun d’entre nous à une plus grande tolérance et j’espère un jour une meilleure prise en charge.